我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,结果都有吸光度,可高盐低pH法没条带,为什么?我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,可是为什么最后结果是：测吸光度都有值,可是

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/19 20:29:18

我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,结果都有吸光度,可高盐低pH法没条带,为什么?我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,可是为什么最后结果是：测吸光度都有值,可是
我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,结果都有吸光度,可高盐低pH法没条带,为什么?
我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,可是为什么最后结果是：测吸光度都有值,可是凝胶电泳后SDS法和CTAB法优条带,可是高盐低pH法就没有条带,这是为什么?中间这片没有的就是用高盐低pH法提取几种植物的,看是没有条带,但有吸光度值,这是为什么?

我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,结果都有吸光度,可高盐低pH法没条带,为什么?我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,可是为什么最后结果是：测吸光度都有值,可是
It seems that you do have DNA in your middle lane (高盐低pH法?),but the amount is much less that others.
OD reading only indicates your have material in your sample with absorbency at 280 nm,it not necessarily is DNA,it could be nucleotides or oligonucleotides.

量太少，或者是保存不当降解了

有吸光度不代表有DNA！蛋白质、RNA都在紫外有吸收峰。
电泳是王道，如果看不见条带，那么浓度就低的几乎没有了，做下面的实验也没有意义。
个人感觉CTAB法最为稳定，建议长期使用。

我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,结果都有吸光度,可高盐低pH法没条带,为什么?我用SDS法、CTAB法、高盐低pH法提取几种植物的DNA,可是为什么最后结果是：测吸光度都有值,可是 SDS法与CTAB法提取植物DNA哪个更好?更常用?优缺点?急用! CTAB法与SDS与在提取DNA的不同,求详解这几种方法提取土壤微生物DNA那种好?1.玻璃珠-PVPP-溶菌酶法2.玻璃珠-PVPP-SDS法3.玻璃珠-PVPP-冻融法4.CTAB—SDS一冻融法5.SDS-酚氯仿抽提法我现在做的课题就是从这种方法里比较哪个好…… 求经典CTAB法配方请教我SDS法真菌DNA提取. 如何用CTAB法提取DNA CTAB法提取DNA的原理, CTAB法提取DNA 怎么去多糖提取基因组的方法有几种?好像是SDS,和CTAB法?还有呢?有什么区别呢,原理和试剂的方面么?还有则是异丙醇有什么作用改良CTAB法提取植物DNA的原理是什么我很好奇.3Q 请问使用SDS法提取DNA中SDS是什么作用? 请问使用SDS法提取DNA中SDS是什么作用? CTAB法提取植物DNA,液氮研磨后,添加CTAB提取液这步具体怎样进行啊,是把研钵放进65度水浴,等样品彻底溶解之后,再加CTAB；还是水浴时没等液氮完全挥发,就直接加CTAB啊,（我知道这样会结冰）? 请问用CTAB法提取植物DNA时,用液氮研磨到什么时候差不多. 用CTAB法提取植物RNA过程中哪一步是除DNA的? 提取植物RNA过程中哪一步是除DNA的?是用CTAB法那位大神知道用CTAB法提取RNA时,怎样去除基因组DNA,