DNA电泳中琼脂糖凝胶的孔到底是嵌入分子量大的DNA片段还是分子量小的片段?

DNA电泳中琼脂糖凝胶的孔到底是嵌入分子量大的DNA片段还是分子量小的片段? 如何从琼脂糖凝胶中回收 dna 片段 关于电泳的问题聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶的区别?（检测种类,蛋白,核酸）（分子大小）（垂直水平）（可不可回收）等SDS-聚丙烯酰胺凝胶和聚丙烯酰胺凝胶有什么区别? 在琼脂糖凝胶中回收DNA中,为什么碘化钠能融化琼脂糖 如何分析PCR扩增后的电泳图?在鉴定细菌的分类是,我们通常是采用16SrRNA的方法,当我们通过PCR扩增后,在琼脂糖凝胶板电泳得到的电泳图,如何分析电泳图,以判断我们DNA的提取成功? DNA的回收将DNA从琼脂糖凝胶中回收用的收集管叫什么名字? DNA电泳 marker都看不到跑0.8%的琼脂凝胶电泳,点了marker和样,结果什么都看不到.琼脂凝胶是用1X TAE溶液配置的,请问是哪里出现了问题? 博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过? 制作琼脂糖凝胶时候为什么要加TBE 缓冲剂?如果用水代替TBE 缓冲剂会有什么后果?是配置琼脂糖凝胶的时候，不是在电泳时候加的缓冲液 DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bp Mark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？ 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓 可不可以帮我分析一下这个PCR的电泳图,第二排是内参还有我配的是1%的琼脂糖凝胶，上样是20ul 琼脂凝胶中DNA片段的回收时为什么切胶时应尽量缩短紫外光照射时间? 为什么融胶法回收DNA中,琼脂糖凝胶加入盐溶液,如NaI就能溶解?也就是说NaI为什么能使琼脂糖凝胶溶解?是I络合离子还是什么原因?答的好可以追加悬赏……我应该找到原理了，如下：DNA与硅石 DNA琼脂糖电泳中泳动速率最快的是?A.cccDNA B.开环DNA C.直链DNA D.单链DNA 下列实验描述不正确的是 A.琼脂糖凝胶电泳中DNA向正极泳动；B.核酸电泳中,超螺旋质粒比开环DNA分子跑的快；C.蓝－白斑筛选用于检测细菌中某一质粒的存在；D.IPTG对于目的基因在细菌中的 影响琼脂糖凝胶DNA迁移率的因素有那些,分别有怎样的影响?