3羟基吡啶 取代反应容易在那个位置进行,为什么

3羟基吡啶 取代反应容易在那个位置进行,为什么 吡啶怎样合成3,羟基吡啶 苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?为什么? 吡啶发生傅克酰基化反应,取代物几种 苯酚取代如图那个位置可以卤代?（在所有条件下）甲基和酚羟基都使邻对位活泼,那是不是1234位置上的H都可以被取代?如果只有一个酚羟基在那个位置取代?考虑苯环的液溴在催化剂条件下卤 吲哚进行亲电取代反应主要发生在哪个位置 多羟基有机物上不同羟基的性质有哪些不同?处于什么位置的羟基最活泼?比如葡萄糖上的5个羟基,那个最容易发生化学反应?再比如多羟基醇中,当钠不足以与所有羟基反应时,优先反应什么位置 吡啶与对甲基苯磺酰氯反应吗?最近我在做3,3-二羟甲基联吡啶与TsCl反应,二氯甲烷做溶剂,氢氧化钾做催化剂,但体系的颜色很红,我想是不是TSCl和吡啶环上的N反应了,那样就不和羟基反应了 邻苯三酚上羟基,三个羟基相比,哪个容易取代为什么 加水的取代反应是用氢取代还是羟基取代 吡啶环的取代反应需要什么条件? 羟基氯取代想问下 我想把用SOCl2取代羟基产生氯基 但是产品室温会有杂质生成 请问低温下这个反应能进行吗? 为什么N-甲基吡啶盐酸盐相对于吡啶更难发生取代反应 为什么有羟基才发生取代反应? 酚羟基能发生取代反应吗? 苯容易发生取代反应? 溴化氢在有机反应中能进行取代反应吗 关于2,3,6三氯吡啶2,3,6三氯吡啶2.3.6三个键位的活性是什么样的为什么2,3,6三氯吡啶和F-反应2位CL先被取代N对2,6位置有什么影响还有3位的CL是否对2位的CL有影响麻烦朋友们告诉下小弟我QQ 69461531