麻烦用ncbi设计一对PCR引物,不会用那个程序>mouse gd TCR V region CTTGGGCAGCTGGAGCAAACTGAATTATCGGTCACCAGAGCGACAGATGAGAGTGCGCAAATATCCTGTATAGTTTCTCTTCCATATTTCTCCAACACAGCTATACATTGGTACCGGCAAAAAGCAAAAAAGTTTGAGTATCTAATATATGTCTCAACAAACTACAATCAA

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/05 20:30:27

麻烦用ncbi设计一对PCR引物,不会用那个程序>mouse gd TCR V region CTTGGGCAGCTGGAGCAAACTGAATTATCGGTCACCAGAGCGACAGATGAGAGTGCGCAAATATCCTGTATAGTTTCTCTTCCATATTTCTCCAACACAGCTATACATTGGTACCGGCAAAAAGCAAAAAAGTTTGAGTATCTAATATATGTCTCAACAAACTACAATCAA
麻烦用ncbi设计一对PCR引物,不会用那个程序
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正向：5' GTCACCAGAGCGACAGAT 3' 18
方向：5' CACAGTAGTAGGTGGCTTCA 3' 20
用其他软件设计引物供参考!如有其它要求请具体说明.

麻烦用ncbi设计一对PCR引物,不会用那个程序>mouse gd TCR V region CTTGGGCAGCTGGAGCAAACTGAATTATCGGTCACCAGAGCGACAGATGAGAGTGCGCAAATATCCTGTATAGTTTCTCTTCCATATTTCTCCAACACAGCTATACATTGGTACCGGCAAAAAGCAAAAAAGTTTGAGTATCTAATATATGTCTCAACAAACTACAATCAA 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电用ncbi中primer-blast设计的引物怎么不告诉我有不有引物二聚体? 如何设计巢氏PCR的第一对引物 PCR引物设计好了,放到NCBI里BLACT为什么没有目的序列呢? pcr引物怎么设计 PCR引物设计怎么样设计pcr引物在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? scleraxis的基因序列设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列做PCR设计引物用测mRNA 初初学者请教怎么设计引物?最好举个例子,从ncbi 找基因到用软件（最好是oligo）然后设计引物前辈,怎么操作, （生物信息学）用NCBI primer-blast设计引物的时候“misprimed product”是啥意思NCBI primer-blast的数据库构建是什么原理呢? PCR扩增基因设计引物时,用Primer5检测上游引物和下游引物的互补性,显示free energy= 1.50 Kcal/mol这样的引物可用吗? pp5引物设计用PRIMER自动搜索设计的多对引物中,能不能用一对引物的上游与另一对引物的下游配对 PCR的引物怎样设计, 请问PCR引物怎么设计如何进行pcr引物设计?