我老婆地贫缺失型检测 基因缺失,aa/-SEA .我的是地贫基因点突变发生CS点突变 这对孩子有什么影响吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 12:16:18
我老婆地贫缺失型检测 基因缺失,aa/-SEA .我的是地贫基因点突变发生CS点突变 这对孩子有什么影响吗

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我老婆地贫缺失型检测 基因缺失,aa/-SEA .我的是地贫基因点突变发生CS点突变 这对孩子有什么影响吗
你们的孩子25%可能正常,25%可能为轻度地贫(和妈妈相同),25%可能和你一样,这三种情况都没问题或问题不大,但还有25%可能遗传到你们两人的突变,四个α珠蛋白基因有三个不正常,为中度地贫(HbH症)患者.由于CS血红蛋白的不稳定性,这种基因型的患者临床表现常常比一般中度α地贫患者要差.建议进行羊水穿刺检查胎儿基因型并根据结果决定后续措施.

我老婆地贫缺失型检测 基因缺失,aa/-SEA .我的是地贫基因点突变发生CS点突变 这对孩子有什么影响吗 检测到a珠蛋白基因a3.7型基因缺失DNA序列(-a3.7/aa型a-地贫杂合子,静止型)我跟我老婆都是这样的结果,对BB有影响吗?BB20周了. 我的结果是基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子(-a/aa).我老婆的是a-地贫1基因杂合子(--/aa).对BB有影响吗?都26周了, 地贫基因检查结果是:检测到-a3.7/aa基因.考虑为右侧缺失型a-地贫基因携带者.是不是轻型? 地贫检查:未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α)患者信息:女 42岁 :未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA 地贫结果基因缺失a地贫1基因杂合子(--/aa)基因缺失(3.7型)a地贫2基因杂合子(-a/aa)是轻型还是重型婴儿地贫检查结果是:基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa),基因缺失(3.7型),a-地贫2 地贫基因检测结果:检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列(__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型)其他没有检测到.另外我和我老公一样的检测结果,孩子会怎样?具体发病几率如何?B超不能看出 检验报告显示: a-地中海贫血2基因(3.7/4.2)基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子(-a/aa) 求解答a-地中海贫血1基因(SEA)未检测到缺失.B-地中海贫血基因分型(17种突变)未检测到突变 @地中海贫血基因缺失,@-地贫基因1(SEA)杂合子(--aa) 地贫检测报告有三个基因缺失算轻还是重我小孩今年5岁,身体素质不好,结婚时也没做过婚检,上星期做地中海贫血基因检测为结果如下SEA基因缺失,α3.7基因缺失,α4.2基因缺失.β珠蛋白基因CD(A 检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失--SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序 怀孕22周检测到——(Sea)/aa基因,东南亚型a地贫病情描述(发病时间、主要症状等):检查结果:PCR、RDB检测:检测到——(Sea)/aa基因,东南亚型a地贫.注明:如检测缺失型A地贫,检测范围:— 地中海贫血基因检测报告,患者信息:女 28岁 北京 海淀区 病情描述(发病时间、主要症状等):我媳妇怀孕期间一直贫血,最近做了地贫基因检测,报告如下:a-地中海贫血基因缺失:未见缺失a- a地中海贫血检查结果为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa)检测范围为-a3.7,-a4.2,--SEA请问是轻度不是重度地贫 我23岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因(SEA),基因缺失,a-地贫1基因杂合子(--/aa).如何 我和我老公都是a轻型地贫,a缺失基因的结果:检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a我和我老公都是a轻型地贫,a缺失基因的结果:检出东南亚缺失型杂合子,未检验出-a3.7/-a4.2q缺失型.a点突 我和我妻子在医院做了地中海贫血基因检测,双方都为静止型,生的BB最坏的情况是什么?我是:基因缺失(3.7型),α-地贫2基因杂合子(-α/αα) 我妻子是:基因缺失(4.2型),α-地贫2基因杂合 请问 基因缺失(3.7型) a-地贫2基因杂合子(-a/aa)是轻度还是中度还是重度?单方是地贫.