为什么我的PCR产物有一半能跑出来啊还有一半什么都没有?做了2次都这样.我跑了十个样本，结果只有五个有条带（跟我需要的一样），另外五个什么都没有。我没说一定都能扩出来了，我只

为什么我的PCR产物有一半能跑出来啊还有一半什么都没有?做了2次都这样.我跑了十个样本，结果只有五个有条带（跟我需要的一样），另外五个什么都没有。我没说一定都能扩出来了，我只 PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR pcr产物的问题~高手进如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~~~marker是DL2000而第二张是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一 为什么PCR产物总在2000bp以上我设计的产物是1000BP左右 但是是简并引物 为什么每次跑出来的产物是2000BP以上呢? 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊? PCR产物电泳,相同的条件却跑不出带了,半个月前就跑出来了,而且效果很好的.首先我能确定不是模板的问题.然后,因为之前跑出来过,引物和程序也应该没有什么问题的.然后,就是混合液了!难道 为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR（反应体系25ul）扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和1 0 ×buffer 2 μL ,0.1% BSA 2 μL ,Fok I限制性内切酶( 2U / μL ) 1.25μL ,去 PCR产物跑电泳时,加样孔中有亮带,而目的带没有?请问何故?配胶时如果梳子没拔好胶孔穿通了,产物能跑出来吗? PCR过后用3%的琼脂糖 140V的电压跑出来为什么条带不清楚 琼脂糖电泳没有条带的原因?我跑琼脂糖电泳,用的是梯度PCR扩增产物,但是跑出来之后没有条带,连marker也看不见,是什么原因?我的TBE没有灭菌,也没有调PH值,还有琼脂糖用了快3年了, 问个重组质粒的电泳图和重组质粒pcr产物的电泳图的基本问题很小白,我不懂重组质粒的电泳图是如何验证重组质粒成功构建了呢,因为跑出来的大小与重组质粒应有的大小一致?还有不明白重 PCR产物聚丙烯酰胺电泳问题1.电泳时出现跑不动的现象是什么原因呢 有时候一个槽中 一块板可以跑动 另一块却迟迟不下去.我跑的时候功率只有8W,而别人的能跑动.功率是23W.2.跑出来的条带是 PCR目的条带的问题,cDNA模板没有问题,因为我的actin能跑出来.可是我的目的条带一直扩不出来,换了引物还是不管用.用别人肯定扩出来的引物去P,还是没有目的条带.这是为什么啊? 为什么PCR产物末端有A? 为什么会那么多青蛙跑出来?我们这儿好多青蛙都跑出来了啊!怎么回事儿啊?是不是有什么征兆之类的啊? RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题?内参跑不出来而cDNA能跑出来是怎么回事,相反又是怎么回事? 简并引物 特异引物 还有16s的引物有什么不同 用它们PCR出来的产物 看条带能看出来吗