AaXBXb(b是伴x隐性遗传)在正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型有?

AaXBXb(b是伴x隐性遗传)在正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型有? 怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传 伴x隐性染色体遗传男女患病比例是男多于女还是女多于男?前提是在判定是否是伴x隐性染色体遗传 遗传学的题,高手进……SYNS遗传病是常染色体隐性遗传病,由A和a表示.色盲是伴X隐,B表示.现在有一对夫妇.女方基因型为1/2aaXBXB 和1/2aaXBXb 男方为 1/3AAXbY 或 2/3AaXbY 求生一个只患SYNS疾病的男孩的 如何判断是伴X遗传、伴Y遗传、常染色体上的显隐性? 什么是伴X染色体隐性遗传? 什么是伴X染色体隐性遗传? 伴X显性遗传,和伴X隐性遗传, 伴x隐性遗传为什么是隔代遗传 伴性遗传中,怎样判断是否是常染色体遗传和X染色体遗传,以及显性和隐性? 如何简单区分 伴性染色体遗传还是常染色体遗传怎么区分是伴X染色遗传 是显性遗传还是隐性遗传 求特点 常染色体和性染色体判别（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传. 人类红绿色盲病的遗传方式是A 常染色体上显性遗传 B 常染色体上隐性遗传 C X染色体上显性遗传D X染色体上隐性遗传 甲的基因型为AaXBY,乙的基因型比例为AaXBXb:AaXBXB=1:1求甲乙配对生出正常孩子的概率为 （注甲病遗传方式为常染色体显性遗传,乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传）求过程 甲的基因型为AaXbY,乙的基因型比例为AaXBXb:AaXBXB=1:1求甲乙配对生出正常孩子的概率为 （注甲病遗传方式为常染色体显性遗传,乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传）求过程 甲的基因型为AaXbY,乙的基因型比例为AaXBXb:AaXBXB=1:1求甲乙配对生出正常孩子的概率为 （注甲病遗传方式为常染色体显性遗传,乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传）求过程 有哪些 是伴X显性遗传、伴X隐性遗传、伴Y遗传的遗传病 如伴X显性遗传有红绿色盲 血友病 等等 人教版生物必修2中提到的交叉遗传怎样理解,是仅限于伴X隐性遗传吗?是指X染色体在交叉遗传吗：一个男性的X染色体只能来自他的母亲,只能传给他的女儿,是这个意思吗,还是伴X隐性性状遗传