做Ni-NTA树脂纯化蛋白时时没有层析柱怎么办?可以用其他的什么东西代替柱子吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 17:51:15
做Ni-NTA树脂纯化蛋白时时没有层析柱怎么办?可以用其他的什么东西代替柱子吗

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(2) 与三价金属离子螯合剂亚氨基二乙酸制成的Ni-IDA-琼脂糖相比,Ni-NTA-琼脂糖的非特异性吸附明显减少,可让使用者获得更高纯度的目标蛋白
(3) 支持变性包涵体蛋白的柱上复性,起到分离、复性同时进行的效果
(4) 可耐受溶液中更高浓度的还原试剂(β巯基乙醇最高可用到20mM).
(5) 琼脂糖基质在pH 3-12的范围内保持稳定,可以耐受反复的在位清洗(CIP).
(7) 可以反复使用和再生5-10次.基质:带有Ni2+高度交联的6%琼脂糖; 平均颗粒大小:90um; 动态结合载量:Breakthrough capacity at 10%,150 cm/h:大约40 mg histidine-tagged 蛋白质/ml 填料; 金属离子载量:大约 15 µmol Ni2+/ml 填料; 化学稳定性:40°C 放置一周:0.01 M HCl,0.1 M NaOH 12 h:1 M NaOH,70% 乙酸30 min:30% 2-异丙醇1 h:2% SDSpH稳定性:3-12 Store:2-8°C

做Ni-NTA树脂纯化蛋白时时没有层析柱怎么办?可以用其他的什么东西代替柱子吗 pMAL系列表达的蛋白用什么纯化柱纯化最好?pMAL-p2X表达载体表达出的蛋白用哪种树脂纯化呢?用Ni-NTA还是Amylmose亲和柱?EK酶和Factor Xa是酶切什么的? 蛋白纯化问题蛋白纯化过程中,用NTA柱纯化的效果不好,杂带还是很多,是柱子填料不好还是什么问题啊? Ni-NTA纯化的原理,详细点(键之间是如何结合的) Ni-NTA纯化问题,获得不了纯的目的蛋白!我们用的是导入质粒的大肠杆菌,然后用IPTG诱导,然后将细菌裂解.去掉细菌沉淀,上清过柱,然后用浓度为20mM,40mM,60mM,100mM,150mM,200mM的含有咪唑的洗脱液洗脱 蛋白质纯化,凝胶过滤层析填料我现在在做蛋白质纯化,蛋白没有标签,大小7KD,等电点8.8左右,要用凝胶过滤层析,想请问做过凝胶过滤层析的各位,用哪种填料比较好?现在已知常用的填料有交联 离子交换柱层析法分离纯化卵黏蛋白的实验中,TCA有何作用? 哪个厂家做层析柱,树脂柱设备好 DEAE柱层析纯化多糖原理 请问下面的化学试剂海关编码是多少?Ni-NTA Superflow Columns Ni-NTA Agarose Ni-NTA Spin Columns Ni-NTA Fast Start Kit NADPH-cytochrome P450 reductase 蛋白纯化中 Ni会和NaOH反应吗?蛋白纯化中Ni会和NaOH反应吗?是镍柱 在纯化完成后 没先用EDTA把Ni洗下来,直接用NaOH洗 会不会把Ni洗下来呢? 蛋白纯化 做酶的分离纯化是做离子交换和凝胶层析时使用普通的玻璃层析柱,只选择填料行不行? sephacryls-200分子筛凝胶过滤柱层析,填料成分及装柱具体步骤如果纯化蛋白分子量是140000~160000,还有其他方法吗? 亲和层析纯化GST融合蛋白,如何减低非特异性背景 帮忙推荐一下蛋白纯化镍柱和填料的购买的网站 因为实验就做一种蛋白的纯化 填料买多少量比较合适 要通过分子筛、离子交换、亲和层析从一稀蛋白混合物中纯化出目的蛋白,上述三种层析的顺序怎么安排合理? 镍柱纯化蛋白不挂住怎么办