1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿:甲醇:乙酸=97:1:1配比1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿:甲醇

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 05:00:32
1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿:甲醇:乙酸=97:1:1配比1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿:甲醇

1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿:甲醇:乙酸=97:1:1配比1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿:甲醇
1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿:甲醇:乙酸=97:1:1配比
1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿:甲醇:乙酸=97:1:1配比作为流动相?(以此比例配制时,发现溶液有浑浊,不澄清,不知道可以不可以作为流动相?); 对柱子有损害吗?各位以前用过这样的流动相吗?
2、流动相能不能用分析纯AR的?

1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿:甲醇:乙酸=97:1:1配比1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿:甲醇
1、溶液不澄清,不能做流动相.
2、流动相最好不要用AR级的,省不了几个钱,制造的麻烦却挺多.
建议你到“生化色谱网”去问问看吧,那里比较专业.

正相色谱用 正己烷 异丙醇 三氯甲烷 环己烷 之类的溶剂,不使用含水的流动相
浑浊的溶液不能作为流动相
分析纯的最好不要用,用的话请先用0.45um滤膜过滤

用氯仿:甲醇:乙酸=97:1:1配比作为流动相,过微孔滤膜和超声之后还是浑浊的么?如果浑浊的话,最后别用。
分析纯AR的 小比例加一点进去的用用无所谓 要是主体大比例成分的话 最好别用

1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿:甲醇:乙酸=97:1:1配比1、我用Nucleosil硅胶色谱柱,应该是一种正相HPLC色谱柱,不知道可不可以用氯仿:甲醇 正向硅胶色谱柱如何洗脱 乙酸乙酯作为洗脱剂的原因用硅胶做柱色谱时为什么用乙酸乙酯做洗脱剂 关于高效液相硅胶色谱柱关于高效液相硅胶色谱柱,现在每每样品图谱都出现一个三乙胺的杂质峰(流动相中含三乙胺),我怀疑是色谱柱囤积三乙胺有关,请问我应该怎么清洗柱子?试过100%甲 忘了关硅胶色谱柱开关,回来后柱中的硅胶裂了好长一道, 薄层色谱硅胶怎么配制?具体是这样描述的:取硅胶GF254,用含4.68%磷酸二氢钠和0.3%~0.5%羧甲基纤维素钠的溶液调成糊状制成.我应该怎样做呢? 用十八烷基硅烷键合硅胶与辛烷基硅烷键合硅胶分别为填充剂,差异很大吗?后者能否代替前用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂与辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,两种色谱柱差异很大吗,后一种能 硅胶柱,色谱柱,固相萃取仪,层析柱有什么区别 具体一点, 以硅胶为吸附剂,用柱色谱法分离邻硝基苯胺与对硝基苯胺,哪一个先被洗脱出来.为什么? 用氧化铝进行柱色谱 要怎样预处理 用完之后可以再利用吗~又要怎么处理呢··急另求硅胶和732阳离子交换树脂的预处理 聚酰胺、硅胶、大孔树脂色谱柱适合分离的成分分别是什么? 硅胶色谱柱过程中会出现哪些问题及原因 【求助】新换上的以硅胶为填充剂的正相色谱柱如何洗脱! 十八烷基键合硅胶除了色谱柱,还有其他的工业用途吗? Synegi色谱柱的硅胶说明图上,标记的TMS, 肉桂酸用薄层色谱展开应该用什么展开剂呢?硅胶铺的板 做薄层色谱实验时用的硅胶有什么小用途 如何制备薄层色谱硅胶板