DNA电泳 marker都看不到跑0.8%的琼脂凝胶电泳,点了marker和样,结果什么都看不到.琼脂凝胶是用1X TAE溶液配置的,请问是哪里出现了问题?

DNA电泳 marker都看不到跑0.8%的琼脂凝胶电泳,点了marker和样,结果什么都看不到.琼脂凝胶是用1X TAE溶液配置的,请问是哪里出现了问题? RNA电泳能不能用DNA Marker? DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显! 蛋白电泳的Marker刚开始接触蛋白电泳,跑了几次都不怎么好,连Marker都跑的这幅样子,是胶配的不均匀嘛,还有marker买了快2年了,-20℃保存的, 电泳时marker是什么 分析碱裂解法提取的质粒DNA电泳图,M：Puc19质粒作为Marker,泳道1、2、3、4都跑出两条带分别是什么?哪一条带是双螺旋DNA?另一条是什么变性超螺旋质粒还是开环DNA? 电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么? 请问电泳时,Marker比目标DNA暗很多,是什么原因啊? 链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳,结果每个条带上都出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?但MARKER跑的很 电泳检测DNA为什么什么都检测不到,就连marker也检测不到?我用的是1%的胶,5乘的TBE,DNA条带有的呈现弥散状.我比较急用, 为什么RNA电泳不需要marker 1kb dna ladder条带跑不开是什么原因大家好,我用琼脂糖凝胶电泳,加了2ul的marker,maker条带跑的不好,只是在最前面的两三个条带跑出来了,后面的几乎都没有分开,电泳条件是150v,时间跑了20min,琼脂 求看两张DNA电泳跑胶的图= =第一排我加的是marker 最后一排是阳性对照,但是中间的样品却全跑到最后是怎么回事OTZ想知道原因第一个是marker,之后的全是样品,最后一个是阳性marker我用的是100bp DNA marker 是什么? 关于核酸电泳的bp估算我在跑DNA双链电泳中条带在750bp Marker的位置,请问这表示有DNA双链有750对碱基吗,也就是说双链共有1500个碱基,是不是这么算的要乘2的,如果是单链DNA呢,就是表示共有750个 琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖凝胶,70V左右的电压下电泳,肉眼可以看到DNA样和Marker的蓝色跑到了3分之2处,但在紫外灯下只有Marker跑出了条带,但不明显,DNA样完全没跑,只 DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳后任何东西都看不见,只是一张胶板,谁能告诉我这是怎么回事啊?是在紫外 请问这个DNA电泳结果是什么情况?怎么分析?第一个是Marker这个是提取的细菌DNA，貌似是不是太纯啊？