作业帮如何阻止艾滋病病毒基因表达但不影响宿主基因的表达?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 06:28:34
如何阻止艾滋病病毒基因表达但不影响宿主基因的表达?
如何阻止艾滋病病毒基因表达但不影响宿主基因的表达?
如何阻止艾滋病病毒基因表达但不影响宿主基因的表达?
理论上是可行,但是实际操作是就扯淡的如果能做出来早他妈诺贝尔奖了.
答案是多种多样的,思路应该是：先考虑病毒复制中哪些酶是关键酶?所有这些酶均是宿主所需的吗?你需要哪些分子阻遏酶活性?(提示：所有酶起作用时,都心须与底物结合.与底物有细微差别的底物类似物(substrate analog)也有可能与酶结合).
方案一：RNAi法.HIV 转录,成为dsRNA导入受体细胞,改装HIV病毒,用其蛋白壳包裹dsRNA,并保留原有的表面抗原成分,以保证dsRNA的定向导入.导入的dsRNA使细胞产生RNAi,从而降解HIV的RNA.
方案二：抑酶活性法.设计药物抑制反转录酶的活性,或设计反转录酶的结构类似物,从而抑制了艾滋病毒的繁殖.
方案三：使用DNA疫苗.在患者体内注入
这个问题目前没有办法解决，全世界那么多科学家都想攻克，可是这么多年了结果怎么样大家都知道，也许N年后会攻克，我觉得希望很渺茫，因为全球的艾滋病病毒并不一样，对中国人有用的，对非洲人可能没用。
不知道你想说的意思是临床治疗领域还是分子生物学应用。
艾滋病毒感染人体后会整合到人体细胞中，与人体正常细胞基因一样的表达，如果你学生物或者医学，应该能够明白这个意思。在分子生物学中，可以通过改造，使慢病毒载体不进行复制，或者条件性复制。
治疗中，因为涉及人体正常功能，药物的选择面更窄，现有的几类药物中只有整合酶抑制剂是针对病毒特有物质的药物，但也不能完全避免对人体正常生理活动产生影...
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不知道你想说的意思是临床治疗领域还是分子生物学应用。
艾滋病毒感染人体后会整合到人体细胞中，与人体正常细胞基因一样的表达，如果你学生物或者医学，应该能够明白这个意思。在分子生物学中，可以通过改造，使慢病毒载体不进行复制，或者条件性复制。
治疗中，因为涉及人体正常功能，药物的选择面更窄，现有的几类药物中只有整合酶抑制剂是针对病毒特有物质的药物，但也不能完全避免对人体正常生理活动产生影响。
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