双链RNA用什么胶跑电泳,跑出来的图是什么样的

双链RNA用什么胶跑电泳,跑出来的图是什么样的 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 关于T-A克隆的一些问题我做完了T-A克隆,提取质粒以后,用我的目的基因引物做PCR,跑电泳跑出来了目的条带,但是有一些杂带,是怎么回事呢. 为什么我的PCR产物酶切之后什么也没有跑出来?我的PCR（反应体系25ul）扩增后5ul跑电泳显示出目的基因,然后我用剩下中的10ul和1 0 ×buffer 2 μL ,0.1% BSA 2 μL ,Fok I限制性内切酶( 2U / μL ) 1.25μL ,去 我用Trizol试剂盒提枇杷的RNA提了三次,每次都是黑色的,跑电泳也没有, 什么叫跑电泳 蛋白质跑电泳想让小分子量跑出去,我的蛋白分子量为170kda,用的10%的分离胶,100v恒压跑该怎么办? RNA、DNA和蛋白质跑电泳所用的染料一样吗?如果不一样的话,各是什么? 从组织里提出的总RNA跑电泳会出现几条带? 可以用RNA代替cDNA进行PCR,然后跑电泳吗 RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题?内参跑不出来而cDNA能跑出来是怎么回事,相反又是怎么回事? 粪便DNA提取技术最近在用预处理-酚/氯仿抽提技术进行粪便DNA提取实验,但总是无法提出DNA,在提完后跑电泳,电泳什么都没有跑出来,麻烦高手注意下,是从粪便中,不是从组织或者血液,菌液之类 如何说明DNA提取中有RNA污染?只跑电泳的话RNA污染是否看得出来?（测OD值得方法我大概知道）我就是问跑电泳. 我要做的是马铃薯晚疫病菌的遗传多样性分析,先提取DNA然后进行pcr.接着应该怎么分析呢?pcr后还跑电泳吗?跑出来看条带多少来用软件分析吗?我是新手不太懂! PCR产物跑电泳时,加样孔中有亮带,而目的带没有?请问何故?配胶时如果梳子没拔好胶孔穿通了,产物能跑出来吗? 1个质粒,只有2个酶切位点.那么它跑电泳时,能跑出几条片段? 在做哺乳动物组织基因组dna的提取试验中,将提取好的dna跑电泳,若基因组dna有蛋白质和rna污染会有什么电泳结果 什么叫脱附?家里用的活性炭吸附了甲醛会不会自己又跑出来?