蛋白质电泳时,电荷数越多,移动越快还是越慢呀?

蛋白质电泳时,电荷数越多,移动越快还是越慢呀? 一种带+1价电荷的蛋白质在磷酸化以后,加入到电泳胶中,经电泳后向阳极(+)还是向阴极(-)移动?磷酸化作用磷酸化的作用是什么？请回答得简要一些~ 电泳时,蛋白质的带电情况相同,相对分子质量大的运动快,还是小的快 DNA电泳和蛋白质电泳有什么区别和联系就是既然驱动力是负电荷，那为什么移动的距离和分子量有关，而不是和所带的电荷大小有关呢？还有为什么蛋白质电泳时垂直的，DNA电泳是水平的呢 电泳分离蛋白质和核酸的依据是什么?蛋白质是取决于电荷量和分子量还是分子大小? 蛋白质的结构与功能中的溶液PH小于蛋白质时,蛋白质带什么电荷?电泳时?极移动 蛋白质磷酸化带什么电荷?关于电泳的问题 电泳时蛋白质上样量是多少 SDS-PAGE电泳中移动的是蛋白质亚基吗?SDS-PAGE是分离同一种蛋白质的亚基还是混合蛋白质的中的个体蛋白质? 蛋白质分离鉴定电泳时哪些时候分子量小快哪些分子量大的快? 血清蛋白质电泳为什么有向负极移动的 蛋白质在电泳时既不向正级移动,也不向负极移动,而停留在原点,蛋白质变性是不是它的原因 关于电泳的说法不正确的是（）A、电泳是指带电离子在电场的作用下发生迁移的过程B、带点分子会向这着其所带电荷相反的电极移动C、在醋酸纤维素薄膜电泳中,分子量越大的蛋白泳动越快 电泳速度与胶体稳定电泳速度越快胶体越不稳定吗 在蛋白质的分离鉴定技术中凝胶过滤和SDS-PAGE电泳均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质分子为什么凝胶过滤时蛋白质分子越小洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE电泳中,蛋白质分子越小,迁移速度越 用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定 为什么胶体不带电如果说胶体中有其他离子与胶粒所带电荷中和了,那么,电泳时胶体就会往两极移动了.为什么? 蛋白质电泳的目的虽然问题有点大 但我还是很想知道为什么要做蛋白质电泳 电泳究竟是检测什么东西