DGGE割胶,PCR产物克隆时,M13鉴定全为假阳性,怎么回事?望高手予以解答

DGGE割胶,PCR产物克隆时,M13鉴定全为假阳性,怎么回事?望高手予以解答 我PCR产物大小141bp,纯化后,连接到pGEM-T载体克隆,使用M13通用引物,扩增片段长度是多少?我想知道假如用pGEM-T通用引物M13F 5'TGTAAAACGACGGCCAGT3'和M13 RV 5'CAGGAAACAGCTATGACC3'引物进行菌液PCR,扩增出的片段 PCR-DGGE是什么 MIX做的PCR产物在DGGE时要加Louding buffer吗? TA克隆时,如何选择T载体?在三博克隆测序,PCR产物长度只有85bp,选择什么样的T载体比较好呢? 简述用T-克隆载体进行PCR产物克隆的原理 PCR-DGGE分析的价格是多少 PCR产物克隆用pMD19连不上,可以用pGEM-T Easy吗 如何确保pcr产物以正确的方向克隆到表达载体中 (未翻译方向) 为什么我们基因克隆老失败我们做的是拟南芥中一些基因cds的克隆,在设计引物时加上酶切位点,PCR之后通过酶切与载体相连.但是为什么老是失败,起初我们直接切得PCR产物,由于那样切没切开 PCR产物TA克隆,PGEM-T 载体+目的片段,那么转化挑克隆提取的质粒片段是多大?PCR产物TA克隆,PGEM-T 载体的序列是大约3000bp,PCR产物的目的片段是450bp,那么：经过连接、转化后挑单克隆,提取质粒,提 为什么基因测序前将基因PCR克隆后还要放到大肠杆菌载体上再测序?除了防止PCR产物降解外还有别的原因吗? PCR产物为什么会出现100~200bp的条带我用菌落PCR检测library质粒扩增质量,引物用的是takara的M13正反引物,目的质粒基因长度为~500bp.PCR完后电泳图谱显示~750bp有较明显条带,很奇怪的就是100~200bp有 怎么回收pcr产物 PCR产物测序 麻烦有谁知道,做土壤微生物多样性时,用PCR-DGGE方法与RAPD方法间的区别是什么啊?急救! pcr产物用聚丙烯酰胺电泳时加上样缓冲液是什么? 在测序前如何进行pcr产物的酶切纯化,注意我想知道的是用于测序的pcr产物酶切纯化,不是用于克隆的酶切.