生物遗传概率题!好难!一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病.男孩长大后和一个其母亲是该遗传病患者的正常女人结婚,生了一个表现正常的儿子,问这

生物遗传概率题!好难!一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病.男孩长大后和一个其母亲是该遗传病患者的正常女人结婚,生了一个表现正常的儿子,问这
生物遗传概率题!好难!
一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病.男孩长大后和一个其母亲是该遗传病患者的正常女人结婚,生了一个表现正常的儿子,问这个儿子携带患病基因的几率是?
A.3/5 B.5/9 C.4/9 D.11/18
疯了，什么答案都有……我算出了A和D，哪一个才是对的啊？

生物遗传概率题!好难!一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病.男孩长大后和一个其母亲是该遗传病患者的正常女人结婚,生了一个表现正常的儿子,问这
D 11/18
解题思路：
1确定遗传病类型
-A Y染色体 无论显性隐性只有男性患病,题中-女孩患有某种遗传病-
   排除Y染色体遗传可能性
-B X染色体显性 同样根据-女孩患有某种遗传病-可知,若该病为X染色体显性遗传,则与-表现正常的夫妇-的题设矛盾,女儿的病,其双亲中一定有一人患病.
   排除X染色体显性遗传可能性
-C X染色体隐性 依然根据-女孩患有某种遗传病-得知,若该病为X染色体隐性遗传,女儿的病,其父亲一定是患病者,因为女儿的一条X性染色体要从父方得到.
   排除X染色体隐性遗传可能性
-D 常染色体显性遗传 又是根据-女孩患有某种遗传病-推断,女儿患病,其父母至少有一人也患病,与-表现正常的夫妇-题设矛盾,女儿的两条常染色体分别来自双亲.
-E 常染色体隐性遗传 制定遗传图谱,代入检验,完全合理,女儿患病,其双亲均是此患病病基因的携带者,设此病基因型是aa,其父母基因型都为Aa. 
计算分析：
见图
不清楚的话再讨论过!

前三句说明该病是隐形基因，用a表示异常,A表示正常。
男孩正常说明该男孩是aA或AA，不可能是aa。
女孩患病说明正常夫妇都有a，因为夫妇都正常，所以也都有A。所以正常夫妇都为aA。
所以男孩有2/3的概率为aA，1/3的概率为AA。
男孩与一个aA的女孩生的孩子，将所有可能性都排列出来：
男+女——孩子
AA+aA——Aa Aa AA AA

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前三句说明该病是隐形基因，用a表示异常,A表示正常。
男孩正常说明该男孩是aA或AA，不可能是aa。
女孩患病说明正常夫妇都有a，因为夫妇都正常，所以也都有A。所以正常夫妇都为aA。
所以男孩有2/3的概率为aA，1/3的概率为AA。
男孩与一个aA的女孩生的孩子，将所有可能性都排列出来：
男+女——孩子
AA+aA——Aa Aa AA AA
aA+aA——aa Aa aA AA
aA+aA——aa Aa aA AA
其中表现正常的有6个aA和4个AA。
所以表现正常的孩子携带a的概率为6/(6+4)=3/5
答案A

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选D.
首先,正常夫妇生了一个患病的女儿,由此推出此病为隐性遗传病.由于女儿患病而父亲正常,所以排除伴性遗传,确定为常染色体遗传.
然后,我们知道此病是隐性病切女儿患病,所以女儿基因型为aa(设此性状由A,a基因控制),由此推出其父母基因型都为Aa,他们的儿子理论上应该有AA Aa aa 3种基因型,但是题干告诉其儿子表现型正常,所以排除aa,剩下 AA Aa,它们的概率分别为1/...

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选D.
首先,正常夫妇生了一个患病的女儿,由此推出此病为隐性遗传病.由于女儿患病而父亲正常,所以排除伴性遗传,确定为常染色体遗传.
然后,我们知道此病是隐性病切女儿患病,所以女儿基因型为aa(设此性状由A,a基因控制),由此推出其父母基因型都为Aa,他们的儿子理论上应该有AA Aa aa 3种基因型,但是题干告诉其儿子表现型正常,所以排除aa,剩下 AA Aa,它们的概率分别为1/3和2/3.
接下来,儿子结婚了,他岳母患有该病,但他老婆表现型正常,我们可以知道他岳父表现型一定正常,且不论他岳父基因型是纯合还是杂合,我们都可以推到他老婆基因型一定是Aa(应为他老婆是正常的).
那么他们的儿子,题干告诉是正常人,那他儿子的基因型只能是AA或者Aa,要求的携带者基因是Aa,那么Aa的概率是 1/3(父亲AA)X 1(母亲Aa)X 1/2(儿子Aa)+2/3(父亲Aa)X 1(母亲Aa)X 2/3(儿子Aa)=11/18
全手打,希望楼主能看懂...

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先通过分析确定该遗传病的类型。
表现型正常的夫妻生下有遗传病的女儿和正常的儿子，可见，该疾病是隐性遗传病。而儿子正常女儿不正常，则排除了伴性遗传的可能性，即该疾病是常染色体隐性遗传病。
设控制该性状的等位基因为A a，那该夫妇的基因型皆为Aa杂合型，女儿的基因型为aa 儿子的基因型为AA 1/3 Aa 2/3。
女方 该女人的母亲为该病患者 但该女是正常的，那变可以肯定该女...

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先通过分析确定该遗传病的类型。
表现型正常的夫妻生下有遗传病的女儿和正常的儿子，可见，该疾病是隐性遗传病。而儿子正常女儿不正常，则排除了伴性遗传的可能性，即该疾病是常染色体隐性遗传病。
设控制该性状的等位基因为A a，那该夫妇的基因型皆为Aa杂合型，女儿的基因型为aa 儿子的基因型为AA 1/3 Aa 2/3。
女方 该女人的母亲为该病患者 但该女是正常的，那变可以肯定该女基因型为Aa。
然后利用棋盘法进行求解即可，由于后代是正常表现型，要注意除去aa的可能性，我计算的最后答案是D,希望可以给予你思路。
希望对你有帮助。

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选D.由题意可知它是隐性遗传病，而且是常染色体。所以这个男人是AA的概率是1/3，是Aa的概率2/3,而他的妻子的基因型是Aa.当男子是Aa时，而子是携带者的概率为2/3*2/3=4/9.当为AA时，儿子是携带者的概率是1/3*1/2=1/6.则总概率是4/9+1/6=11/18.

A
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首先确定是隐性遗传。
如果是显性遗传，则患病女孩的父母中至少有一人也患病，与父母均表现正常矛盾。
因此可设患病女孩的染色体为aa，那么其父母的染色体为Aa。
因为男孩正常，即不可能是aa，所以他是AA的概率为1/3，...

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A
=====================================================================
首先确定是隐性遗传。
如果是显性遗传，则患病女孩的父母中至少有一人也患病，与父母均表现正常矛盾。
因此可设患病女孩的染色体为aa，那么其父母的染色体为Aa。
因为男孩正常，即不可能是aa，所以他是AA的概率为1/3，是Aa的概率为2/3。
同理，他的岳母和他的姐妹一样的是aa，所以其表现正常的妻子一定是Aa。
若该男为AA，则其子是AA的概率为(1/3)·(1/2)＝1/6，是Aa的概率是(1/3)·(1/2)＝1/6，不可能是aa；
若该男为Aa，则其子是AA的概率为(2/3)·(1/4)＝1/6，是Aa的概率是(2/3)·(1/2)＝1/3，是aa的概率为(2/3)·(1/4)＝1/6。
综合上述两种情况，其子是AA的概率为(1/6)＋(1/6)＝2/6，是Aa的概率是(1/6)＋(1/3)＝3/6，是aa的概率为1/6【(2/6)＋(3/6)＋(1/6)=1】。
由于其子表现正常，所以其子只能是AA (2/6) 或Aa (3/6)，所以其子携带患病基因的概率是(3/6)/[(2/6)＋(3/6)]＝3/5。

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楼上一群SB！！ 11/18明显错的 2/3*2/3+1/3*1/2 范围都取错了 正解为3/5 ！ 后代为1/3AA 1/2Aa 2/3aa 舍去aa 即为所求 3/5 ！楼主相信我 我们老师公布了正确答案

选D 详细解答
一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子，其中男孩正常，女孩患有某种遗传病——常染色体隐性遗传，用aa表示，父母基因型均为Aa，男孩基因型为AA或者Aa（AA：Aa=1:2）即1/3AA，2/3Aa
一个其母亲是该遗传病患者的正常女人——其母亲为aa，她的基因型确定为Aa
生了一个表现正常的儿子
若男人基因型为AA，则
1/3AA×Aa→1...

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选D 详细解答
一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子，其中男孩正常，女孩患有某种遗传病——常染色体隐性遗传，用aa表示，父母基因型均为Aa，男孩基因型为AA或者Aa（AA：Aa=1:2）即1/3AA，2/3Aa
一个其母亲是该遗传病患者的正常女人——其母亲为aa，她的基因型确定为Aa
生了一个表现正常的儿子
若男人基因型为AA，则
1/3AA×Aa→1/3（1/2AA,1/2Aa)即1/6AA,1/6Aa
若男人基因型为Aa，则
2/3Aa×Aa→2/3（1/3AA,2/3Aa,因为孩子正常，所以没有aa的可能，而AA：Aa=
1:2) 即2/9AA,4/9Aa
这个儿子携带患病基因的几率是1/6+4/9=11/18

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选D正确