质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/04 19:03:43

质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓
质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?
我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?
补充：我用的琼脂糖凝胶浓度是1.5%,酶切体系是20uL,上样量也是20ul,工作液中的EB浓度是0.6%.
怎么改进实验啊?
是目的条带太暗（小片段），切开的大片段挺亮的，而且加了质粒对照了，质粒也比较亮（加了3ul）

质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓
你没怎么说清楚.首先,是大片段和小片段（目的条带）都暗,还是只有小片段暗?如果都很暗,可能是酶切体系中的质粒加的不够多,或者是你提取的质粒浓度不高.如果是只有小片段很暗,那就说明内切酶没把质粒切开,你要注意一下内切酶的活性或浓度、温度、离子等对酶活是否有影响.
1、3ul的质粒感觉有点少,你是割胶回收的吗?那质粒量要多加,因为回收会损失片段的.
2、有质粒的存在就是说明还没切开.你的酶有问题吗?酶切体系的buffer浓度、温度什么的对不?酶切多少时间?另外,还要看你选择的酶切位点好不好切啦,有些酶切位点很难切开的.

质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢? 是RNA剪接的问题吗?做转染或者感染的同仁们,想请教下你们有碰到过这样的问题吗,就是转完基因后,RT-PCR检测发现目的片段要比先前转进去的质粒DNA片段小,提了细胞的DNA出来跑PCR,片段和质粒 DNA电泳中琼脂糖凝胶的孔到底是嵌入分子量大的DNA片段还是分子量小的片段? 基因工程中为什么用两种酶切质粒和带有目的基因的dna片段?用一种酶切会怎么样? PCR技术的结果为在短时间内形成大量的DNA片段,请问这些DNA片段就是目的基因吗?如果是那他们怎么进入质粒,再导入受体细胞? 影响质粒载体进行外源DNA片段克隆是主要考虑的有哪些因素为什么会DNA片段自身环化?与只使用EcorI相比较,使用BamH和HindIII两种限制酶同时处理质粒,外源DNA的优点在于可以防止（）答案给的是：质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化我是一个高中如何从琼脂糖凝胶中回收 dna 片段 DNA片段的琼脂糖凝胶电泳图谱分析 DNA片段为什么可正向或反向插入质粒中 DNA分子上的小片段是基因下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析中间是markerⅢ,没有点好环化的DNA分子两端要是粘性末端么?比如一个题：与只使用EcorI相比较,使用BamH和HindIII两种限制酶同时处理质粒,外源DNA的优点在于可以防止（）答案给的是：质粒和含目的基因的外源DNA片段提取的质粒跑电泳出来带很杂,目的片段1700bp,用的是pMD19—T载体,从左往右第三泳道和第九泳道是空质粒目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒? 上下游引物我有一个单链dna目的片段与这个目的片段结合的是哪种引物?与互补链结合的是? 目的基因片段与载体DNA连接的主要有?