色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组. 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因.下列几组婚配方式中, 只要知

色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组. 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因.下列几组婚配方式中, 只要知 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢? 怎么判断两对等位基因是否位于同一对同源染色体果蝇翻翅基因（C）与正常翅基因（c）是位于其Ⅱ号染色体上的一对等位基因，星状眼 基因（S）与正常眼基因（s）是位于未知染色体上的 为什么色盲基因只位于X染色体上? .人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 “由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错? 等位基因 与 同源基因 的区别什么是同源基因?它与等位基因有何区别?同源基因包括等位基因么?谢谢 雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW.已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T对t,G对 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 人的色盲是伴性、隐形遗传.现知色盲基因b位于X染色体上.现有一个视觉正常的女子（父亲是色盲）与一个视觉正常的男子结婚,生了一个色盲男孩,则这个女子与男子的基因型分别是A.XBXB与XBY 等位基因的产生条件基因突变使一个基因变成它的等位基因.由于上述条件,那么等位基因是否是只由基因变异产生的 色盲基因的携带者,能视为正常女性吗? 21分）Ⅰ.(12分)雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW.已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色蚕基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体 下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的 下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的 已知色盲基因（b)位于X性染色体上,Y上没有,当一个正常的父亲与患色盲的母亲（bb)结婚后,他们子女性状是写清B和b是治病基因还是致病基因,3Q了!写清X携带BB还是bb还是Bb,Y携带BB还是bb还是Bb b 色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是?网上有解释说：“色盲基因是隐性遗传,父母正常,则母亲一定为携带着”,我想问的是