红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因,

红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 下列说法正确的是 请将A和B的对错解释一下 A属于XY形性别决定的生物,XY个体作为杂合子,XX个体作为纯合子,B人类的红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B “由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错? 人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A．秃顶色盲儿子的概率为1/8 B．秃顶色盲女儿的概率为1/4 C．非秃顶色盲 已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 红绿色盲基因位于性染色体的同源区还是非同源区? 人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?） 人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____ 为什么控制红绿色盲的基因为隐性基因? 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组. 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因.下列几组婚配方式中, 只要知 控制红绿色盲的基因在哪个染色体上 人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗? 醉西游答题活动,红绿色盲形成原因是基因突变,而基因是隐性的,位于正确答案是什么? 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 红绿色盲的成因 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 以下基因位点间可能发生染色体互换片段的是A.白化病基因和红绿色盲基因 B.血友病基因和抗维生素D性佝偻病基因C.决定ABO血型的复等位基因 D.豌豆的高茎基因和子叶黄色基因