PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少?

PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少? 25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度,问的是加入体系之前那0.5微升的引物其浓度几何? 20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少 PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释? PCR扩增时为什么需要引物呢? pcr 25微升 体系的各种组分具体是怎么加的? 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 要不就是有拖带 这种情况是怎么回事 pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, 那请问RACE后,引物合成回来,进行PCR时,（加UPM的体系）,PCR体系是多少啊? 高中生物pcr扩增引物是什么 如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不 做RACE,设计引物合成回来后,PCR反应体系是什么?（加UPM的）为什么扩增后什么也没有,marker挺清晰 PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗? PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制? 一般说,PCR 扩增产物片段长度 包不包括引物在内?荧光定量PCR扩增长度一般为80到150 ,我想知道包不包括引物的长度? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? PCR的扩增基因的引物是什么