25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度,问的是加入体系之前那0.5微升的引物其浓度几何?

25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度,问的是加入体系之前那0.5微升的引物其浓度几何? PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少? pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, 20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少 PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释? pcr 25微升 体系的各种组分具体是怎么加的? 我要做荧光定量PCR,测细胞因子mRNA,要测三种因子,是否是把三种引物和内参基因引物分别加入到四个体系中 PCR反应体系中dNTP的浓度怎么算?我的反应总体积20微升,其中加1.0微升dNTP,装有dNTP管上写的10mM,1mL. 请教高手关于移液枪的使用现在跑PCR,25微升体系,有两把枪,一把20ul的,一把100ul的,先把体系混合好了再分装入每个PCR管,最后加酶.现在有个问题是,是用20ul的枪调成25ul去加样,还是用100ul的枪调 那请问RACE后,引物合成回来,进行PCR时,（加UPM的体系）,PCR体系是多少啊? PCR引物浓度一般选多少?进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的 PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系 【跪求】我的PCR体系应该怎么设定?退火温度?我做一种真菌的pcr,引物序列左：aatcgacccgtttccgcctt, 右：gttagattgaccgcgattcc,生工合成单给的退火温度分别是59.85和57.8我的25微升体 随机引物pcr体系中引物?无菌水 13μl10×扩增缓冲液 2.5μl4dntps溶液 1.5μl引物 2.5μl植物dna（5ng/μl） 5μltaq dna聚合酶 0.5μl总体积 25μl这样的体系中,引物是加入上.下游.还是使用的单引物?还有是 mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 要不就是有拖带 这种情况是怎么回事 pcr中引物的作用 PCR中引物如何设计, 请问PCR体系中加二甲基亚砜的作用是什么?